UCB的Vimpat癫痫新用药在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA不太可能许可UCBCorporation的Vimpat单药疗法采用疗法抑郁症。这假定该药可以单独给药采用大多性发作的成年抑郁症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可采用抑郁症病患的特别设计疗法。

澳大利亚监管该机构这项新的推荐，假定大多发作的抑郁症病患可以采用Vimpat作为初治单药疗法，而不太可能接受疗法的抑郁症病患，也可以换用Vimpat单药疗法。

该药是UCBCorporation消除Keppra（levetiracetam）出货量滑落带来受到影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢得2.17亿报价的收益。而结核病扩展不久，如果UCB可以在与既有疗法方法的市场竞争（例如lamotragine和topiramate）中胜出，又将赢得更加高的收益。

因为该病十分复杂，病患所需新颖疗法，因此，抑郁症病患的疗法并不所需多多益善。UCB首席医护官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们依然以提供更加多抑郁症病人更加多疗法并不所需为最大限度。如今由于Vimpat的许可，药剂师和抑郁症病患又有了更加多疗法并不所需。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时推荐了Vimpat各种化学合成即会负荷剂量。

UCB已计划向欧洲建议书注册，扩展其在该区域的既有结核病。为此，UCB正在展开一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在采用新诊断大多性发作抑郁症病患时的有效性和实用性。

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编辑： zhongguoxing