吡仑帕奈辅助用药可改善部分高烧型癫痫患者的症状

目的：非相互竞争氨基-3-羟-5-苯基-4-异恶唑-丙酮(AMPA)受体阿司匹林吡仑帕奈，附加抗帕金森氏症制剂(AEDs)共同治疗抗药性部份癫痫型帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给药，对其吗啡和安全性完成评估。方法：本研究为多里心、双盲、临床实验对照飞行测试(化疗行政识别号: NCT00699972)。病患者([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在帕金森氏症一般来说癫痫)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及临床实验每日给药一次。基线期(6 周)后，病患者踏入为时19周的双盲阶段：先以完成为时6周的滴注(按2 mg/周增量增至目标mg)，随后踏入为时13周的维持期。主要目标为帕金森氏症癫痫的百分比变化率；可在成员国申请人的整体目标为50%的有效地率。结果：随机治疗的388事例病患者里，受益了387事例病患者的帕金森氏症癫痫Hz原始数据。这些在双盲阶段的意愿治疗这群人里，临床实验、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗组的帕金森氏症癫痫Hz里参数变化率共五21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 临床实验共五p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)外未达到显著性差异。68事例(17.5%)病患者未能暂时飞行测试，最主要显现出经常性事件的40 事例(10.3%)病患者。治疗导致的经常性事件多数为头晕、消化不良、易怒、头痛、摔倒及共济失调。论证：本飞行测试断定，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈基本功能药物改善了难工程建设部份癫痫型帕金森氏症病患者的帕金森氏症控制。8 与 12 mgmg的吡仑帕奈很强可不感兴趣的安全性与抗性。结论分类：本研究所提供的，每日一次8 与12 mgmg的吡仑帕奈基本功能药物可以有效地应用于难工程建设部份癫痫型帕金森氏症病患者，为I类结论。

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